Bloedonderzoek lever

Bloedonderzoeken lever

Leverfunctieonderzoek is een bloedonderzoek naar de verschillende functies van de lever. Leverfunctie onderzoeken gebeurd door de gehaltes te bepalen van o.a. leverenzymen (ASAT, ALAT, Gamma-GT), eiwitten en bilirubine (galkleurstof) in het bloed. Deze waardes zeggen iets over het functioneren van de lever en worden daarom ‘leverfuncties’ genoemd.

Veranderde leverfuncties wijzen niet altijd op een leveraandoening. Het kan ook veroorzaakt worden door alcoholgebruik, medicijngebruik, junkfood, ondervoeding, ernstig overgewicht en erg vet eten.

Hepatitis

Er zijn verschillende vormen van hepatitis. Hepatitis is een ontsteking van de lever, waarbij levercellen beschadigd raken of zelfs afsterven. Er zijn veel verschillende oorzaken van hepatitis. Hepatitis kan veroorzaakt worden door een virus; we spreken dan van virale hepatitis (hepatitis A, B, C, D, E). Hepatitis kan ook veroorzaakt worden door langdurig alcoholgebruik, medicijnengebruik of een verstoring van het eigen afweersysteem (auto-immuunhepatitis).

Epstein-Barr virus(EBV)

De ziekte van Pfeiffer wordt aangetoond als antistoffen tegen het Epstein-Barr virus aanwezig zijn. Deze ziekte kan, als de lever niet wordt ontzien, ontaarden in ontsteking van de lever (hepatitis).

Voor het aantonen van een EBV infectie worden 3 bloedtesten gedaan:

• EBV Epstein-Barr virus IgG antistoffen (oude besmetting)
• EBV Epstein-Barr virus IgM antistoffen (recente besmetting)
• EBNA (Epstein-Barr -NA-IgG)

Wel een virus en niet aantoonbaar

Als virussen biologische escape-mechanismen bevatten, dan is het mogelijk dat een virus zich ‘verstopt’ en niet direct te detecteren is. Een virus kan daarnaast ook uw eigen immuunsysteem misleiden door bijvoorbeeld oppervlakte-eiwitten te produceren die op lichaamseigen moleculen lijken (via evolutie) of het immuunsysteem ‘moduleren (aanpassen)’ zodat het virus niet aangevallen kan worden. EBV verstopt zich in B-lymfocyten, een type witte bloedcel.

Ziekte van Pfeiffer Epstein Barr virus Blot
Ziekte van Pfeiffer Epstein Barr virus
Epstein Barr virus DNA (PCR) uit EDTA-bloed

Speekseltesten CYP enzymsysteem (P450)-Lever

Een bepaalde enzymgroep (P450) in het endoplasmatisch reticulum van o.a. lever-, nier-, long- en darmcellen, houdt zich vooral met deze klus bezig. Het cytochroom-P450 (CYP) enzymsysteem van de lever is betrokken bij het metabolisme en de eliminatie van bijna alle reguliere geneesmiddelen, maar ook van alternatieve geneesmiddelen (zoals vitaminesupplementen, kruiden, etc.). De capaciteit van het systeem verschilt van persoon tot persoon. Dit leidt ertoe, dat niet iedereen op een bepaalde dosis van een (genees)middel hetzelfde reageert.

We noemen een aantal bekende enzymen waar onderzoeksgegevens over bekend zijn. De CYP450 enzymen CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 en het al genoemde CYP3A4 zijn de belangrijkste enzymen in het metabolisme van geneesmiddelen. Dit laatste enzym neemt ca. 40-50% van alle geneesmiddelen voor zijn rekening.
Het CYP enzym 2D6 is aan te vragen via de huisarts en is o.a. belangrijk om te testen wanneer u niet goed reageert op bepaalde medicatie. De andere enzymen (farmacogenetica DNA paspoort ) kunnen niet via de huisartsenlaboratoria getest. Deze testen verlopen via gespecialiseerde laboratoria (bijvoorbeeld via Erasmus, Radboud).

Gamedi Leverpaspoort (DNA wangslijmvlies test)

Met het “Gamedi Leverpaspoort” is het mogelijk om preventief in kaart te brengen op welke medicijnen, kruiden, voedingssupplementen of voedingstoffen jij waarschijnlijk afwijkend reageert. In je persoonlijke Leverpaspoort zie je bovendien welke enzymen hierbij een rol spelen. Na de testuitslag wordt uw DNA vernietigt en niet bewaard.

Lees meer hierover in het artikel Farmacogenetica voor kruiden en supplementen.

Leverpaspoort-DNA-test is hier te bestellen.

De volgende Cyp-enzymen worden geanalyseerd:
ABCB1 transporteiwit, ALDH2-enzym, BChE-enzym, COMT-enzym, CYP1A1-enzym, CYP1B1-enzym, CYP2A6-enzym, CYP2B6-enzym, CYP2C19-enzym, CYP2C8-enzym, CYP2C9-enzym, CYP2D6-enzym, CYP2E1-enzym, CYP2F1-enzym, CYP3A4-enzym, CYP3A5-enzym, CYP4F2-enzym, DPD-enzym, Factor V Leiden, F2, SERPINC1, PROC, PROS1, G6PD-enzym, GSTM1-enzym, GSTP1-enzym, GSTT1-enzym, HLA-A*3101 / HLA-B*1502, HLA-B*5701, IL28B, MTHFR-enzym, NAT1-enzym, NAT2-enzym, NQO1-enzym, NUDT15 / TPMT en thiopurines, NUDT15-enzym, PON1-enzym, SLCO1B1-transporteiwit, SULT1A1-enzym, SULT1E1-enzym, TPMT-enzym, UGT1A1-enzym, VKORC1 / CYP2C9, VKORC1-enzym.

Meer weten over het DNA-paspoort (CYP enzymen paspoort)?

Kijk dan eens naar dit filmpje.

De ontwikkelingen in de farmacogenetica gaan snel. Steeds meer weten we over de relatie tussen variatie in het DNA en de respons op medicatie. U bent ermee geholpen. De specialist, apotheker en (huis)arts weten sneller welke medicatie voor u geschikt is en in welke dosering.

NIFGO leverpaspoort

Ook is het mogelijk een Nutrigenomics te bestellen naast het farmacopaspoort.
NIFGO DNA paspoort voor medicatie kun je hier bestellen.

Inhoud van de afnamekit
Speekselkit voor DNA-afname
Heldere gebruiksaanwijzing
Retourenvelop

Zie al onze artikelen over P-450 cypenzymen hier.

iGene DNA-test: Health

Aandoeningen & leefstijl, Medicijngevoeligheid & farmacogenetica, persoonlijke kenmerken

iGene HEALTH is een complete DNA-test. Via een speekselmonster brengen we een deel van jouw DNA in kaart. Hiermee krijg je informatie over je genetische aanleg, opgesplitst in verschillende gezondheidsthema’s:
– Genetische aanleg voor aandoeningen, gekoppeld aan relevante preventieve leefstijladviezen
– Gevoeligheid voor veelgebruikte medicijnen en farmaco-profiel
– Persoonlijke kenmerken

Hoe werkt het?
Je ontvangt thuis een iGene DNA-kit waarmee je een DNA-sample afneemt. Dit stuur je terug met de meegeleverde retourenvelop. Vervolgens wordt jouw DNA geanalyseerd in een medisch laboratorium en na 4 tot 6 weken is het iGene Genenpaspoort klaar. Je kunt de resultaten raadplegen met de iGene app of downloaden als pdf-rapport.

Eenmalige test, blijvende waarde
Jouw DNA is uniek en blijft jouw leven lang ongewijzigd. Een DNA onderzoek is daardoor geen momentopname, maar een waardevolle investering die informatie oplevert waarvan je je leven lang profijt hebt.

Aandoeningen & leefstijl
Je krijgt informatie over 15 aandoeningen waarbij het, in preventief opzicht, zinvol is om iets te weten over je persoonlijke aanleg. Blijkt dat je een verhoogde aanleg voor een aandoening hebt? Per aandoening ontvang je een uitgebreide lijst met tips en adviezen om de aandoening te helpen voorkomen. Bestel de test hier.

iGene DNA-test Farmaco

Farmaco-profiel
Het farmacogenetisch rapport is een overzicht van jouw persoonlijke enzymwerking wat je eenvoudig kunt delen met je huisarts of apotheker. De volgende enzymen worden in kaart gebracht:
BChE-enzym, CYP1A2-enzym, CYP2B6-enzym, CYP2C19-enzym, CYP2C9-enzym, CYP2D6-enzym, CYP3A4-enzym, CYP3A5-enzym, DPD-enzym, Factor V Leiden, F2, SERPINC1, PROC, PROS1, HLA-A*3101 / HLA-B*1502, HLA-B*5701, IL28B, MTHFR-enzym, NUDT15-enzym, SLCO1B1-transporteiwit, TPMT-enzym, UGT1A1-enzym, VKORC1-enzym.
Eventuele afwijkingen in enzymactiviteit kan invloed hebben op de werking geneesmiddelen. Bestel de test hier.

Therapeutic drug monitoring (TDM)

Gezien de grote variatie in activiteit van de P 450 enzymen, kunnen de concentraties van medicijnen in het bloed ook grote verschillen vertonen. Het is dus van belang om de concentratie en de actieve metabolieten van een medicijn in het bloed te controleren om te lage (geen werking) of te hoge (ernstige bijwerkingen) voorkomen. Deze spiegelbepaling wordt wel Therapeutic drug monitoring of TDM genoemd.

Flockhart Table ™ P450 Drug Interaction Table

Meer kunt u lezen over onderzoeken op de site van de Maag-Lever- Darm stichting.

Meer over homocysteïne kunt u lezen in ons homocysteïnearchief op de nieuwspagina.

Medische Check-up compleet onderzoek

De volgende parameters worden in het bloed onderzocht:

ALAT – Leverfunctie
ASAT – Leverfunctie
Gamma GT – Leverfunctie

Alkalische Fosfatase – Lever, galwegen, botschade
Albumine – Nierschade
Basofiele granulocyten (bloedbeeld)
Calcium – Botontkalking
Cholesterol Totaal – Grootste veroorzaker hart- en vaatziekte
Cholesterol /HDL ratio
Cholesterol LDL/HDL risico index
CK – (creatine-kinase) Spierschade
Creatinine – Nierfunctie
Eiwit totaal – Lever, nieren, darmen
Erythrocyten (bloedbeeld)
Eosinofiele granulocyten (bloebeeld)
HbA1c – Diabetes (kijkt naar gemiddelde bloedsuikerspiegel van de afgelopen maanden ipv momentopname zoals glucose)
HDL -goed cholesterol
Hematocriet (bloedbeeld)
Hemoglobine (Hb) – Bloedarmoede – Algemene moeheidsklachten
IJzer (bloedarmoede)
LDL cholesterol – slecht cholesterol Aderverkalking
Leucocytendifferentiatie: neutrofiele, lymfocyten, monocyten, eosinofiele, basofiele, staafkernige
Leucocyten – Witte bloedcellen
Lymfocyten (bloedbeeld)
Natrium – Vochtbalans in het lichaam
Neutrofiele granulocyten (bloedbeeld)
Monocyten (bloedbeeld)
Triglyceriden – Opgenomen vet gehalte – Aderverkalking
Trombocyten (Bloedplaatjes)
Ureum – Nieren
Urinezuur -gewrichtsontstekingen (jicht), stofwisselingsziekten

Zelftest

Vitamine B12 urinetest

Verkoopprijs (incl. BTW): € 50,45
Koop deze test hier
Laboratoriumanalyse van methylmalonzuur in de urine. Bij deze test wordt dus ook het creatinine gehalte gemeten. Ter bepaling van de vitamine B12 voorziening. De verhoogde detectie van methylmalonzuur in de urine vormt een indirecte marker van een vitamine B12-deficiëntie.